» » Волосы этой малышки не может укротить ни одна расческа

Волосы этой малышки не может укротить ни одна расческа

  • Волосы этой малышки не может укротить ни одна расческа
  • 9-08-2017, 16:45

Семилетняя Шила Йин (Shilah Yin) — одна из почти ста человек на планете, которые страдают от синдрома нерасчесываемых волос. Это редкая генетическая аномалия, при которой волосы из-за особой структуры не поддаются расчесыванию. Волосы девочки торчат в разные стороны, и уложить их невозможно.


Волосы этой малышки не может укротить ни одна расческа









Публикация от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) Авг 4 2017 в 2:42 PDT









Публикация от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) Авг 4 2017 в 5:32 PDT









Публикация от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) Авг 4 2017 в 3:48 PDT





Шила из Мельбурна, Австралия, родилась с нормальными темными волосами. Родители стали замечать неладное, когда в три месяца на голове девочки начали расти светлые «иголки». С этого момента ее волосы становились все светлее и росли под прямым углом к голове. Своей нынешней длины волосы Шилы достигли к ее двухлетнему возрасту и с тех пор больше не растут.


Свою неординарность девочка начала замечать в возрасте четырех лет. Взрослые и дети стали обращать на нее повышенное внимание. Сначала ей было не по себе, но родители убедили Шилу в том, что она особенная, и девочка приняла свой неповторимый облик.






Публикация от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) Авг 2 2017 в 3:53 PDT









Публикация от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) Июл 31 2017 в 7:18 PDT









Публикация от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) Апр 15 2017 в 10:26 PDT





«Шила любит свои волосы, и в этом ей помогает поддержка семьи и друзей, — рассказала ее мать Селеста Калверт-Йин. — Будучи еще малышкой, она часто говорила нам, что она как единорог, такая же особенная».






Публикация от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) Июл 27 2017 в 11:30 PDT





С нерасчесываемыми волосами очень трудно справиться. Мать Шилы ежедневно обрызгивает волосы распутывающим средством, а затем 10-20 минут расчесывает их гребнем. После этого отец сушит волосы девочки феном, чтобы они были пушистыми, как нравится Шиле.






Публикация от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) Июл 12 2017 в 2:49 PDT





Австралийская семья не знала о синдроме до прошлого года, но теперь хочет рассказать об этом другим. Лучший способ сделать это — Instagram, где они часто публикуют фотографии непослушной гривы Шилы. Они также рассказывают людям о синдроме, когда их спрашивают о необычной прическе ребенка. Многие думают, что это шутка.






Публикация от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) Апр 6 2017 в 2:48 PDT





По данным Национального института здоровья, синдром нерасчесываемых волос обычно появляется в детстве и чаще встречается у детей с серебристо-светлыми или соломенными волосами. Считается, что синдром передается по наследству, но ни у кого в семье Шилы такого не было. Ученые полагают, что это обусловлено определенными генами, участвующими в образовании волосяных стволов.






Публикация от Shilah Madison Calvert-Yin (@shilahmadison) Апр 6 2017 в 2:45 PDT





Ученым неизвестен способ лечения синдрома. Но данные показывают, что по мере роста детей структура их волос становится более послушной и иногда возвращается к норме.



Также смотрите: 

Другие новости по теме

Поделиться новостью

Оставить Комментарий

Имя:*
E-Mail:
Полужирный Наклонный текст Подчеркнутый текст Зачеркнутый текст | Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю | Вставка смайликов Вставка ссылкиВставка защищенной ссылки Выбор цвета | Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера
Введите два слова, показанных на изображении: *